BIOLOGIA NAS PROVAS DO ENEM (2021 a 2025) parte 3
ECOLOGIA: 13 questões (3 de magnificação trófica, 2 de biomas, 2 de
ciclo biogeoquímicos, 2 de relações ecológicas, 1 de aquecimento global, 1 de
eutrofização, 1 de bioinvasão, 1 de sucessão ecológica)
ZOOLOGIA: 11 questões (4 de artrópodes, 2 de anfíbios, 2 de peixes, 1 de
mamífero, 1 de ave, 1 de platelminto)
GENÉTICA: 11 questões ( 4 de engenharia genética, 3 de cromossomos, 3 de
primeira lei de Mendel, 1 de DNA)
A QUÍMICA DA CÉLULA: 7 questões
BOTÂNICA: 7 questões
VACINAS: 4 questões
SELEÇÃO NATURAL: 4 questões
ORGANELAS: 4 questões
SISTEMA REPRODUTOR: 3 questões
TECIDO MUSCULAR: 2 questões
SANGUE: 2 questões
VÍRUS: 2 questões
BACTÉRIA: 1 questão
PROTOZOÁRIO: 1 questão
GENÉTICA (2021 a 2025)
01. (ENEM 2025) A
maioria dos seres vivos tem um relógio biológico (ciclo circadiano), que regula
as mudanças metabólicas e comportamentais de acordo com o ciclo de 24 horas de
rotação da Terra. Em 2015, um artigo publicado na revista Science Advantage
mostrou ser possível a transferência dos genes do relógio circadiano da
cianobactéria Synechococcus elongatus para o genoma da bactéria Escherichia
coli, um organismo não circadiano.
Estarão presentes no organismo geneticamente modificado os genes do
A) metabolismo de E. coli, apenas.
B) ciclo circadiano de E. coli, apenas.
C) metabolismo de S. elongatus e do ciclo circadiano de E. coli.
D) ciclo circadiano de S. elongatus e do metabolismo de E. coli.
E) ciclo circadiano de S. elongatus e do ciclo circadiano de E. coli.
02. (ENEM 2024) O desenvolvimento da
biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de
proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de
hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica
de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima
transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a
partir de fitas de RNA. Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar
genes
A) expressos.
B) plasmidiais.
C) bacterianos.
D) dominantes.
E) autossômicos
03. (ENEM 2022) A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país,
indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é
recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão
causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia
genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene
normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
A) correção do código genético para a tradução da proteína.
B) alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
C) produção de mutações benéficas para a correção do problema.
D) liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
E) expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.
04. (ENEM 2021) Os búfalos são animais considerados rústicos pelos criadores e, por
isso, são deixados no campo sem controle reprodutivo. Por causa desse tipo de
criação, a consanguinidade é favorecida, proporcionando o aparecimento de
enfermidades, como o albinismo, defeitos cardíacos, entre outros. Separar os
animais de forma adequada minimizaria a ocorrência desses problemas.
Qual procedimento biotecnológico prévio é
recomendado nessa situação?
A) Transgenia.
B) Terapia gênica.
C) Vacina de DNA.
D) Clonagem terapêutica.
E) Mapeamento genético.
05. (ENEM 2025) A figura apresenta a herança genética de uma característica a partir do
cruzamento de insetos de uma mesma espécie.
Qual alternativa representa a proporção fenotípica da prole resultante do cruzamento entre indivíduos da primeira geração?
06. (ENEM 2024) Um dos exemplos mais
conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em
qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens
apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal
formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não
daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está
esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um
heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.
Qual heredograma foi recebido pelo casal?
07. (ENEM 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
A) recessivo
B) dominante
C) codominante
D) poligênico
E) polialético
08. (ENEM 2023)
Pais com síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do
cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par,
como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21
com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as
mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma
delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um
médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê. O
médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados
serão
A) todos normais.
B) todos tetrassômicos.
C) apenas normais ou tetrassômicos.
D) apenas trissômicos ou tetrassômicos.
E) normais, trissômicos ou tetrassômicos
09. (ENEM 2023) Avaliação de substâncias
genotóxicas O ensaio de micronúcleos é um teste de avaliação de genotoxicidade
que associa a presença de micronúcleos (pequenos núcleos que aparecem próximo
aos núcleos das células) com lesões genéticas. Os micronúcleos são fragmentos
de DNA encapsulados, provenientes do fuso mitótico durante a divisão celular.
Os micronúcleos se originam dos(as)
A) nucléolos.
B) lisossomos.
C) ribossomos.
D) mitocôndrias.
E) cromossomos.
10. (ENEM 2022) Na figura está
representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos
cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas.
Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de
A) pleiotropia.
B) mutação gênica.
C) interação gênica.
D) penetrância incompleta.
E) expressividade variável.
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